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Nexen®

Médicament générique de Nexen Teva, présenté comme un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) est un diurétique non acidité et un diurétique d'une ampleur plus élevée.

Qu’est-ce que Nexen Teva?

On estime que son utilisation a un certain nombre de particularités :

• Le principe actif du Nexen Teva est l'aldostérone, hormone produite par le foie.
• La substance active est le diurétique d'une ampleur plus élevée du même dosage, la plus couramment appelée d'insuline.
• La substance active est également le diurétique d'une durée allant jusqu'à 5 jours.
• Le mécanisme d'action des diurétiques d'une durée d'une durée allant jusqu'à 4 semaines est leur action dépendant de l'aldostérone.

Nexen Teva est approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) en raison de sa commercialisation avec l'insuline en 2005.

Quels effets secondaires Nexen Teva?

Les effets secondaires les plus courants des nordicains sont :

• Etat d'hyperréactivité
• Etat d'éveil, augmentation des taux sanguins d'insuffisance rénale (rhabdomyolyse) et de maladie rénale (mauvaise circulation sanguine).
• Douleur dans le dos, états de fatigue, insomnie.
• Mal de tête.
• Nausée, céphalée, vomissements, diarrhée, démangeaisons ou urines foncées, fatigue, perte de poids, sécheresse vaginale, œdème de Quincke, douleur au niveau du pénis.

Si vous avez déjà entendu parler de la nausée, de l'œdème de Quincke, de l'insuffisance cardiaque ou de diarrhée, de la fièvre, de la fatigue, des douleurs abdominales, des douleurs articulaires ou du mal de tête, des éruptions cutanées, des douleurs au niveau du cou, de la constipation, des douleurs au niveau des articulations, des démangeaisons ou du visage, des difficultés à respirer ou des rougeurs, une gêne ou une perte de la vision, une démangeaison ou une urticaire, des légères lésions au niveau de la peau, de la fièvre, de la fatigue, des douleurs articulaires, des douleurs dans les oreilles, du visage, de la poitrine ou des lèvres, une douleur à la poitrine, des douleurs aux articulations et à l'oreille, une douleur au bas du dos, des douleurs au bas du dos ou du visage, des brûlures au niveau du nez ou des oreilles, une constipation, un état d'hypersensibilité, une baisse de la pression artérielle, de la tension artérielle et de la fièvre.

Grossesse et allaitement : l'intérêt de la prise en charge des bactéries à la naissance

Publié le 28/11/2013 à 01h04, mis à jour le 28/11/2013 à 01h04

Validation médicale :27 octobre 2017

L'utilisation de dents de sagesse en cas de bactéries à la naissance et de nouveaux médicaments contre l'infection est à l'origine d'une augmentation de la consommation d'antibiotiques chez les enfants et les adolescents âgés de 10 ans et plus (voir rubrique « Allaitement et prévention des infections à germes»).

L'objectif est de pouvoir répondre aux recommandations officielles concernant la prise en charge des bactéries à la naissance et en cas de nouveaux médicaments contre l'infection à germes.

Un traitement antibiotique

Le traitement de l'infection à germes à germes est l'évolution vers la guérison précoce. Il s'agit d'une stratégie de prophylaxie qui consiste à l'utiliser avec précaution et à l'observer dans le but d'éviter une réactivation du germe à germes, en particulier dans les 3 premières semaines précédant le diagnostic et en cas d'infection à germes à germes. Ainsi, il s'agit d'un traitement de prophylaxie antibiotique, associant l'amoxicilline, l'acide clavulanique, la bêtalactamase (B/C) et le triméthoprime. A l'inverse, un traitement antibiotique pour l'infection à streptocoque A peut être envisagé, comme c'est le cas en cas d'infection à pneumocoque.

Une surveillance particulière est nécessaire pour éviter les rechutes d'un traitement antibiotique. Une prescription de paracétamol (à partir du bébé) est envisagée, en particulier chez l'enfant. L'utilisation d'antibiotiques est également envisagée en cas de surinfection par le VIH ou une bactérie à Gram négatif (voir rubrique « Etat »).

Prévention des infections à germes à germes : quelles sont les recommandations?

Les recommandations officielles concernant la prise en charge des infections à germes à germes sont les suivantes :

• Dans tous les cas, la prise en charge des infections à germes à germes nécessitant l'épisode début de la grossesse est la mise en place d'une prise en charge d'un médicament qui n'est pas possible. Dans cette mesure, c'est-à-dire la prescription d'un antibiotique de la famille des aminoglycosides (g GAM) qui, en fonction de l'âge, permet au bébé de prendre un dépistage de cette dernière pour obtenir une prise en charge d'une maladie.
• Une prise en charge globale de ces infections à germes en particulier chez les enfants de moins de 12 ans est envisagée en cas de surinfection par le VIH et chez les nouveau-nés.

Date de l'autorisation : 21/06/2010

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ADN, INHIBITEURS DE LA BASE DE LA PROTEINE B - code ATC : D06X01.

L'azithromycine est un antibiotique macrolide de la famille des macrolides antibactériens.

Elle est active contre une grande variété de bactéries aérobies à Gram positif et à Gram négatif et contre les bactéries à Gram négatif sensibles à certains antibiotiques macrolides.

L'azithromycine est le seul traitement indiqué en première intention des infections des voies respiratoires basses à bacilles Gram négatif à staphylocoque ou à streptocoque aureus sensibles à l'azithromycine.

En dehors de la pneumonie et de la sinusite, elle est également utilisée en prophylaxie post-exposition au cours d'une exposition à une infection à Chlamydiae, Cryptococcus neoformansMycoplasma pneumoniaeStreptococcus pneumoniaeHaemophilus influenzae ou Streptococcus pyogenes.

Elle est indiquée en première intention dans le traitement des infections suivantes :

- Infections des voies respiratoires basses à bacilles Gram négatif à staphylocoque ou à streptocoque aureus sensibles à l'azithromycine

- Infections du système nerveux central : méningite, méningo-encéphalite et encéphalite à cellules géantes ;

- Infections cutanées à Candida ;

- Maladie des griffes du chat ;

- Infections de la peau et des tissus mous.

Ces indications sont actuellement en cours de discussion avec l'OMS et ne font pas encore consensus au niveau international.

L'azithromycine est un inhibiteur de la synthèse de l'ADN qui n'a aucun effet direct sur le métabolisme des bactéries.

L'azithromycine se lie aux ribosomes bactériens, ce qui bloque la synthèse de l'ADN et empêche la réplication des bactéries. Les bactéries ne peuvent plus se multiplier et meurent.

L'azithromycine est métabolisée par le cytochrome P450 1A2 et le CYP3A4, et son métabolite actif, la 2'-azithromycine, est lui-même métabolisé en azithromycine par le CYP3A4.

Une administration concomitante de médicaments inducteurs du CYP3A4 est contre-indiquée, notamment la rifampicine.

Les concentrations plasmatiques maximales de l'azithromycine après une prise unique sont comprises entre 6 et 30 mg/litre, et celles de l'azithromycine après prise orale quotidienne sont comprises entre 3 et 13 mg/kg/jour.

Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine sont proportionnelles au poids corporel, et sont environ 10 à 20 fois supérieures aux concentrations plasmatiques de la 500 mg/litre chez le sujet de poids normal.

La biodisponibilité de l'azithromycine est de 99 % après administration orale de 500 mg de dose unique. Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine sont d'environ 12 mg/litre et la demi-vie est de 24 heures environ. Les concentrations plasmatiques maximales de l'azithromycine après une prise unique sont comprises entre 13 et 24 mg/litre, et celles de l'azithromycine après prise orale quotidienne sont comprises entre 3 et 13 mg/kg/jour. Le volume de distribution est d'environ 4 litres et la clairance de l'azithromycine après administration orale est d'environ 0,8 litre par minute.

Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine varient de façon considérable en fonction du poids. Les concentrations maximales sont respectivement de 33,5 mg/litre et 100 mg/litre à l'oral, de 17,4 mg/litre et 250 mg/litre à la prise quotidienne. La demi-vie moyenne est de 17 heures. La clairance de l'azithromycine après administration orale est d'environ 0,8 litre par minute et après prise orale de 3,4 ml/min, alors qu'elle n'est que de 0,29 litre par minute après administration quotidienne.

L'azithromycine ne doit pas être administrée aux enfants pesant moins de 12 kg ou plus de 30 kg.

L'azithromycine n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 3 mois et pour les enfants pesant moins de 12 kg.

La prise d'azithromycine peut induire un allongement de l'intervalle QTc et des torsades de pointes chez les patients atteints de cardiopathie ischémique. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite en début de traitement et pendant la durée du traitement.

L'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère.

La prise d'azithromycine peut entraîner des réactions d'hypersensibilité incluant les troubles gastro-intestinaux, des réactions cutanées et des réactions d'hypersensibilité graves.

Des cas d'idées suicidaires ont été observés chez des patients traités par azithromycine. Les patients présentant un risque suicidaire accru doivent être prudents lors de la prise de ce médicament et doivent être surveillés étroitement.

Certains patients ont présenté une réaction d'hypersensibilité sévère, pouvant menacer le pronostic vital.

Les patients ayant des antécédents de réaction d'hypersensibilité grave à l'azithromycine doivent être surveillés étroitement jusqu'à ce que le diagnostic soit établi.

Une évaluation médicale de tous les patients prenant de l'azithromycine est recommandée.

En raison de leur biodisponibilité, les comprimés d'azithromycine ne doivent pas être administrés aux patients ayant des problèmes rénaux (voir rubrique 4.3).

Le traitement par azithromycine peut augmenter le risque de torsades de pointes. En conséquence, les patients doivent être surveillés de près au début du traitement et pendant la durée du traitement en cas de traitement concomitant avec d'autres médicaments pouvant induire des torsades de pointes.

Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine et de l'azithromycine sont très variables en fonction de l'âge et de la dose (voir rubrique 4.4). La concentration plasmatique maximale est de 33,5 mg/litre et la demi-vie est de 17 heures.

Les effets indésirables les plus fréquents observés lors du traitement à l'azithromycine sont :

·maux de tête ;

candidose vaginale ;

diarrhée ;

réactions d'hypersensibilité ;

urticaire ;

augmentation du taux de gamma-gt (laboratoire).

Ces effets indésirables ont été rapportés chez des patients traités avec l'azithromycine.

Ces effets indésirables sont généralement d'intensité légère à modérée et disparaissent spontanément dans la plupart des cas à l'arrêt du traitement.

AUGMENTIN, 1.5 % AMOXICILLINE, suspension buvable

Description

Ce médicament contient un antibiotique de la famille des bêta-lactamines. Habituellement, on l'utilise pour combattre les infections. Il produit son plein effet après quelques jours.

Mode d'emploi

En règle générale, on utilise ce produit deux fois par jour. Il est possible que votre pharmacien vous ait indiqué un horaire différent qui est plus approprié pour vous. On l'utilise habituellement en un traitement unique de 3 jours. Pour en retirer tous les bénéfices possibles, assurez-vous de le compléter.

Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué. Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, sans égard aux repas ou aux collations.

Étape 1 : Prenez la capsule dès que possible.

Laissez simplement tomber la capsule.

Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture, sans égard aux repas ou aux collations.

Effets indésirables

En plus de ses effets recherchés, ce produit peut à l'occasion entraîner certains effets indésirables (effets secondaires), notamment :

• il peut causer des maux de tête;
• il peut causer de la somnolence;
• il peut provoquer des maux de ventre;
• il peut causer des nausées ou, rarement, des vomissements.

Chaque personne peut réagir différemment à un traitement. Si vous croyez que ce produit est la cause d'un problème qui vous incommode, qu'il soit mentionné ici ou non, discutez-en avec votre médecin ou votre pharmacien. Ils peuvent vous aider à déterminer si votre traitement en est effectivement la cause et, au besoin, vous aider à bien gérer la situation.

Conservation

Comme la plupart des médicaments, vous devriez garder ce produit à la température ambiante. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l'humidité ou à la lumière du soleil. Gardez-le hors de portée des jeunes enfants. Faites détruire de façon sécuritaire toute quantité qui vous resterait après sa date de péremption.

Notes générales

Il est important de mentionner aux professionnels de la santé que vous consultez :

• si vous avez des antécédents d'autres maladies, si vous fumez et, pour les femmes, si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, ou si vous allaitez;
• si vous avez des allergies aux médicaments ou d'autres allergies (ex. aliments, latex, etc.