Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase ; Code ATC : J01CR02
Mécanisme d'action
La pénicilline est une antibiothérapie à action sur les bêta-lactamases (inhibiteurs de la bêta-lactamase). La pénicilline agit en réduisant les concentrations en sous-unitées d'une substance bactérienne (la bêta-lactamase) dans le sang.
La durée du traitement des infections à Pseudomonas aeruginosa est d'environ 7 semaines.
La sécurité des effets indésirables est également élevée. Les effets indésirables suivants ont été observés : diarrhée, maux de tête, nausées, vomissements, sécheresse de la bouche, rougeur du visage, de la langue, de la gorge, de la peau et de la muqueuse buccale, douleurs abdominales, nausées, vomissements, éruption cutanée, démangeaisons, douleurs musculaires, douleurs articulaires, écoulement nasal, inflammation de la peau et des parties génitales, éruption cutanée, prurit, rougeurs de la peau et de la peau, transpiration excessive, douleurs thoraciques, asthénie, augmentation des transaminases et des phosphatases alcalines, augmentation des niveaux de cholestérol, augmentation des transaminases, anorexie et perte de poids, dépression, augmentation des transaminases, augmentation de la pression sanguine, anorexie et cécité, cécité avec inflammation des yeux, douleurs thoraciques, écoulement nasal, constipation, nausées et vomissements, douleur abdominale, constipation, douleurs abdominales, éruption cutanée et prurit, urticaire et éruption cutanée, prurit, érythème Candida albicans (voir rubrique 4), candidose vaginale, candidose vaginale ou infection des poumons.
Les bêta-lactamines peuvent entraîner une décoloration des tissus mous et une inflammation des muqueuses (parfois lors d'une administration parentérale).
La survenue d'effets indésirables peut être le résultat d'une résistance à la pénicilline.
Les patients doivent être prudentés avant la prescription d'antibiotiques.
La sensibilité au glucose ou à l'isoglobine peut être maintenue pendant la prise d'antibiotiques.
Le temps moyen d'administration du traitement pour les patients âgés (durée de traitement au-delà de 7 jours) est de 7 à 9 jours.
Les patients souffrant d'une insuffisance rénale doivent être étroitement surveillés à la surveillance hémodynamique et biologique.
L'association Amoxicilline/Acide Clavulanique est une association de médicaments antibiotiques de la famille des fluoroquinolones.
L'association amoxicilline/acide clavulanique a une durée de vie de 4 jours consécutives, mais il ne peut être utilisé que sur prescription médicale. La durée de vie d'Amoxicilline/Acide Clavulanique est dépassée par la posologie indiquée.
L'association amoxicilline/acide clavulanique a été associée à une augmentation du taux de la clindamycine, un antibiotique de la famille des quinolones.
L'éventualité d'une éventuelle amélioration clinique, mais nécessaire, est une question essentielle pour la prise en charge des maladies chroniques ou des maladies infectieuses rares.
L'amoxicilline est un antibiotique de la famille des céphalosporines de 3e génération. Il est utilisé pour combattre les infections bactériennes à germes sensibles.
L'amoxicilline est un dérivé de la cloxacilline, une β-lactamine synthétique, une pénicilline qui peut provoquer une réaction allergique à l'acide clavulanique. L'acide clavulanique est un antibiotique de la famille des quinolones.
L'association amoxicilline/acide clavulanique peut être utilisée en association avec d'autres antibiotiques, y compris l'amoxicilline, l'acide clavulanique, la céphalosporine, l'itraconazole et la néfazodone.
L'association amoxicilline/acide clavulanique n'est pas recommandée car l'amoxicilline est un antibiotique de la famille des céphalosporines de 3e génération.
L'acide clavulanique est un antibiotique de la famille des céphalosporines de 3e génération.
L'association amoxicilline/acide clavulanique n'est pas recommandée car l'amoxicilline est un dérivé de la cloxacilline, une β-lactamine synthétique, une pénicilline qui peut provoquer une réaction allergique à l'acide clavulanique.
Une étude médicale en collaboration avec l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) démontre que les médicaments contre la diarrhée doivent être évités en médecine de plus en plus précis.
L’étude, réalisée par l’Inserm et publiée dans la revue Scientific Reports, a été réalisée avec des équipes en laboratoire pour prédire la qualité et la réalité des effets indésirables observés chez des enfants atteints de diarrhée à risque.
La diarrhée a été rapportée comme une complication des infections gastro-intestinales. Dans la population générale, il s’agit de l’une des principales complications la plus fréquente des infections gastro-intestinales à streptocoque A, et la proportion de cas d’infections de la colonisation à streptocoque A, et de l’incidence de la diarrhée chez les enfants et les adolescents atteints de diarrhée à risque. Elle est plus fréquente chez les enfants d’âge moyen de 2,5 à 7 ans, et elle a augmenté à 4,5% chez les adultes en France.
L’étude a également montré que la diarrhée aiguë chez les enfants et les adolescents atteints de diarrhée à risque était plus fréquente dans la population générale. La fréquence des diarrhées a été calculée pour chaque cas, en général entre 5 et 25%, et entre 10 et 14%, pour chaque cas en France.
L’analyse a montré que le nombre de cas d’infections gastro-intestinales à streptocoque A a augmenté dans le temps chez les enfants et les adolescents atteints de diarrhée à risque, mais a été établie en décembre 2012. L’analyse a donc montré que le nombre de cas d’infections gastro-intestinales à streptocoque A chez les enfants et les adolescents atteints de diarrhée à risque était augmenté dans le temps chez les adultes d’âge moyen de 2,5 à 7 ans.
Les médicaments utilisés dans le traitement des infections bactériennes de la sphère ORL ou de la peau (antibiotiques comme l'amoxicilline, céfixime,ceftriaxone et , oucloxacilline ou ) sont administrés par voie orale. Ils sont souvent prescrits dans le traitement de certaines infections bactériennes telles que la sinusite, la bronchite, la pneumonie et la méningite.
Pour un traitement antibiotique par voie orale efficace et sans risque, il convient de respecter scrupuleusement les doses prescrites par le médecin.
Dans le cas de troubles digestifs ou d'allergies, la prise de certains médicaments peut entraîner une augmentation des effets indésirables, notamment des troubles digestifs ou de la diarrhée. Il est important de signaler les problèmes de santé que vous avez déjà connus à un professionnel de santé.
Aucune étude n’a été menée chez des patients âgés de plus de 75 ans.
La sécurité de nos clients est notre priorité. Pour cette raison, notre pharmacie en ligne a élaboré des recommandations concernant la sécurité et l’efficacité des médicaments utilisés dans le traitement des infections bactériennes de la sphère ORL ou de la peau.
Nous ne recommandons pas la prise de médicaments antibiotiques chez les personnes âgées de plus de 75 ans. En effet, les médicaments peuvent être moins efficaces chez les personnes âgées.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Votre médecin ou pharmacien vous a peut-être prescrit des injections pour votre infection. Il est très important de ne pas manquer d’injections, car la quantité de médicaments administrée peut être réduite si vous manquez d’injections.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de recevoir CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg/5 ml, poudre pour solution injectable/pour perfusion :
- du doxycycline ou du zinc, car ces médicaments peuvent augmenter votre taux de ;
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute, car il se peut que ces médicaments soient contre-indiqués chez vous.
La substance active est :
Quantité correspondant à ciprofloxacine : 250,00 mg
Les autres composants sont :
Sodium monohydraté, phosphate de sodium, phosphate de calcium, chlorure de sodium, saccharose (1,6 g par sachet), amidon de maïs (prégélatinisé), amidon de blé (2,3 g par sachet), carboxyméthylamidon sodique (type A), amidon de maïs modifié, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, polyvidone, glycérol, polysorbate 80, sorbitan polyglycérine, cire de carnauba, gomme xanthane (1 g par sachet), oxyde de fer noir (1 g par sachet), oxyde de fer rouge (1 g par sachet).
La prise de CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg/5 ml, poudre pour solution injectable/pour perfusion peut provoquer une diminution de la glycémie. La dose recommandée de ciprofloxacine est de 500 mg toutes les 24 heures, le plus souvent en deux injections, ou toutes les 8 heures, à condition que la dose recommandée soit atteinte. En cas de douleurs sévères et persistantes qui ne répondent pas au traitement par la ciprofloxacine, le médecin peut envisager une utilisation plus longue de la ciprofloxacine pour prévenir les complications.
Si vous avez pris plus de CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg/5 ml, poudre pour solution injectable/pour perfusion que vous n’auriez dû
Si vous oubliez de prendre CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg/5 ml, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre CIPROFLOXACINE ZENTIVA 250 mg/5 ml, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
En cas de survenue d’une réaction allergique, ou d’une éruption cutanée, ou d’un autre trouble sévère, contactez immédiatement votre médecin, ou un médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves ou s’aggravent, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Vous pouvez consulter la liste complète de tous les effets indésirables fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 10) et peu fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 100) ci-dessous.
Vous pouvez consulter la liste complète de tous les effets indésirables rares (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000) ci-dessous.
Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessiter une consultation médicale immédiate.
L'association avec l'amoxicilline a permis de diminuer la gravité des symptômes associés, notamment au développement de la maladie d'Alzheimer. Cependant, des études sont nécessaires pour déterminer la façon dont l'utilisation est appropriée. Les recommandations de prescription de l'antibiotique et de son utilisation chez les patients atteints de maladie rénale sont strictement respectées.
La prise de l'antibiotique augmentin est déconseillée chez les patients présentant une infection à germe spirochète bactérienne. Il est recommandé de l'utiliser seul, car son effet thérapeutique peut être plus ou moins fort. Les recommandations de prescription de l'antibiotique augmentin et de son utilisation chez les patients atteints d'une infection à germe spirochète bactérienne, n'ont pas de contre-indication.
Le médecin vous conseille de lire la notice médicale d'une autorisation de mise sur le marché de l'antibiotique augmentin.
L'association avec l'amoxicilline est déconseillée chez les patients atteints d'une infection à germe spirochète bactérienne. Cependant, des études nécessaires pour déterminer la façon dont l'utilisation est appropriée.
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